Theorie:
Stoffklasse | Amine |
Funktionelle Gruppe (der primären Amine) | Amino-Gruppe \(-NH_2\) |
Benennung | Endung "-amin" |
Amine sind Alkyl- oder Arylderivate von Ammoniak.
Ammoniak
Primäres Amin | Sekundäres Amin | Tertiäres Amin | Aromatisches Amin |
\(RNH_2\) | \(R_2 NH\) | \(R_3 N\) | \(ArNH_2\) |
Methylamin: | Dimethylamin: | Trimethylamin: | Phenylamin (Anilin): |
Die letzte Reihe der Tabelle zeigt die einfachsten Beispiele der verschiedenen Amine. Handelt es sich bei dem Rest um einen aromatischen Ring, erhält man ein Aryl-Derivat (Abkürzung: Ar) des Ammoniaks.
Ammoniak ist aufgrund seines freien Elektronenpaars ein Protonenakzeptor und bildet das Ammonium-Ion \(NH_4 ^+\).
Auch Amine sind Protonenakzeptoren. Da jedoch Alkylreste elektronenabstoßend wirken, sind Amine stärkere Basen als Ammoniak. Als die am häufigsten Vorkommenden werden sie auch als Basen der organischen Chemie bezeichnet.
Quellen:
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Prim._Amine_Structural_Formulae_V.1.png (15.05.2016)
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ammonia_structure.svg (15.05.2016)
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Tert._Amine_Structural_Formulae_V.1.png (15.05.2016)
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Leuckart-Wallach-Reaktion_Methylamin.svg (15.05.2016)
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Leuckart-Wallach-Reaktion_Dimethylamin.svg (15.05.2016)
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Trimethylamin.svg (15.05.2016)
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Aniline.svg (15.05.2016)
Chovanec, Georg. 2010. CHEMIE, Lehrbrief 12. Wien: Dr. Roland GmbH, 1.Auflage